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盐酸伊伐布雷定片(可兰特)
  • 药品名称: 可兰特
  • 药品通用名: 盐酸伊伐布雷定片
  • 可兰特规格:5mg*14片
  • 可兰特单位:盒
  • 可兰特价格
  • 会员价格:  
盐酸伊伐布雷定片(可兰特)说明书简要信息:

可兰特适应症】
适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAII~IV级慢性心力衰竭患者,与标准治疗β-受体阻碍滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻碍滞剂治疗时。

可兰特用法用量】
口服,一日两次,早、晚进餐时服用(见[药代动力学])。
可兰特起始治疗仅限于稳定性心力衰竭患者。建议在有慢性心力衰竭治疗经验的医生指导下使用。
通常推荐的起始剂量为5mg,一日两次。治疗2周后,如果患者的静息心率持续高于60次/分,将剂量增加至7.5mg,一日两次;如果患者的静息心率持续低于50次/分钟或出现与心动过缓有关的症状,例如头晕、疲劳或低血压,应将剂量下调至2.5mg(半片5mg片剂),一日两次;如果患者的心率在50和60次/分钟之间,应维持5mg,一日两次。
治疗期间,如果患者的静息心率持续低于50次/分钟,或者出现与心动过缓有关的症状,应将7.5mg或5mg一日两次的剂量下调至下一个较低的剂量。如果患者的静息心率持续高于60次/分钟,应将2.5mg或5mg一日两次的剂量上调至上一个较高的剂量。如果患者的心率持续低于50次/分钟或者心动过缓症状持续存在,则必须停药(见[注意事项])。

可兰特注意事项】
特别警告
心率的测定:鉴于心率可能随时间大幅波动,因此在开始使用伊伐布雷定进行治疗前,或者对已经使用伊伐布雷定的患者调整剂量时,都应考虑连续心率测定、心电图或24小时动态心电监测的结果,以明确静息心率。这也适用于心率较慢的患者,特别是心率下降至50次/分钟以下或者接受剂量下调的患者(见[用法用量])。心律失常:伊伐布雷定对心律失常没有预防或治疗作用,对快速性心律失常(例如室性或者室上性心动过速)无效。因此,不推荐可兰特用于心房颤动患者或其他窦房结功能受影响的心律失常患者。接受伊伐布雷定治疗的患者发生心房颤动的风险增加(见[不良反应])。在伴随使用胺碘酮或者强效I类抗心律失常药的患者中,心房颤动较为常见。建议对接受可兰特治疗的患者进行心房颤动(持续性或者突发性)的常规临床监测,如果有临床指征(例如出现心绞痛恶化、心悸、脉博异常),还应进行心电图监测。

可兰特禁忌】
对可兰特活性成份或者任何一种辅料过敏;
治疗前静息心率低于每分钟70次;
心源性休克;
急性心肌梗死;
重度低血压(<90/50mmHg);
重度肝功能不全;
病窦综合征;
窦房传导阻滞;
不稳定或急性心力衰竭;
依赖起搏器起搏者(心率完全由起搏器控制);
不稳定性心绞痛;
三度房室传导阻滞;
与强效细胞色素P4503A4抑制剂联用,例如唑类抗真菌药物(酮康唑,依曲康唑)、大环内酯类抗生素(克拉霉素,口服红霉素,交沙霉素,泰利霉素)、HIV蛋白酶抑制剂(奈非那韦,利托那韦)和萘法唑酮(见[药物相互作用]及[药代动力学]);与具有降低心率作用的中效CYP3A4抑制剂维拉帕米或地尔硫?联合使用(见[药物相互作用])孕妇、哺乳期妇女及未采取适当避孕措施的育龄妇女(见[孕妇及哺乳期妇女用药])

4治疗前静息心率低于每分钟70次;心源性休克;急性心肌梗死;重度低血压(<90/50mmHg);重度肝功能不全;病窦综合征;窦房传导阻滞;不稳定或急性心力衰竭;依赖起搏器起搏者(心率完全由起搏器控制);不稳定性心绞痛;三度房室传导阻滞;与强效细胞色素P4503A4抑制剂联用,例如唑类抗真菌药物(酮康唑,依曲康唑)、大环内酯类抗生素(克拉霉素,口服红霉素,交沙霉素,泰利霉素)、HIV蛋白酶抑制剂(奈非那韦,利托那韦)和萘法唑酮(见[药物相互作用]及[药代动力学])
;与具有降低心率作用的中效CYP3A4抑制剂维拉帕米或地尔硫?联合使用(见[药物相互作用])孕妇、哺乳期妇女及未采取适当避孕措施的育龄妇女(见[孕妇及哺乳期妇女用药])。

可兰特性状】
可兰特为橙色薄膜衣片,5mg片剂为椭圆形,7.5mg片为三角形,除去包衣显白色。

可兰特有效期】
36个月

可兰特生产企业】
企业名称:LesLaboratoiresServierIndustrie
生产地址:905routedeSaran,F-45520Gidy
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